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盐酸坦洛新缓释胶囊

成分:主要成分为盐酸坦洛新。

主治功能:1.对交感神经受体的阻断作用:本品可选择性阻断α1受体,其作用比盐酸哌唑嗪强0.5~22倍,比甲磺酸酚妥拉明强45~140倍。此外,本品对α1受体的亲和力比α2受体的强5400~24000倍。<br>2.对尿道、膀胱及前列腺的作用:因本品系α1受体亚型α1A 的特异性拮抗剂,而尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α1受体主要为α1A受体,因此本品对尿道、膀胱颈部及前列腺平滑肌具有高选择性的阻断作用,使平滑肌松驰,尿道压迫降低,其抑制尿道内压上升的能力是抑制血管舒张压上升的13倍。<br>3.改善排尿障碍的作用:本品可降低尿道内压曲线中的前列腺压力,而对节律性膀胱收缩和膀胱内压曲线无影响。<br>

用法用量:1.用法:口服,饭后口服。 2.用量:一次0.2mg,一日一次。根据年龄、症状的不同可适当增减。。

禁忌:1.用法:口服,饭后口服。 2.用量:一次0.2mg,一日一次。根据年龄、症状的不同可适当增减。

【药品名称】盐酸坦洛新缓释胶囊
【成份】主要成分为盐酸坦洛新。
【适应症】1.对交感神经受体的阻断作用:本品可选择性阻断α1受体,其作用比盐酸哌唑嗪强0.5~22倍,比甲磺酸酚妥拉明强45~140倍。此外,本品对α1受体的亲和力比α2受体的强5400~24000倍。<br>2.对尿道、膀胱及前列腺的作用:因本品系α1受体亚型α1A 的特异性拮抗剂,而尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α1受体主要为α1A受体,因此本品对尿道、膀胱颈部及前列腺平滑肌具有高选择性的阻断作用,使平滑肌松驰,尿道压迫降低,其抑制尿道内压上升的能力是抑制血管舒张压上升的13倍。<br>3.改善排尿障碍的作用:本品可降低尿道内压曲线中的前列腺压力,而对节律性膀胱收缩和膀胱内压曲线无影响。<br>
【用法用量】1.用法:口服,饭后口服。 2.用量:一次0.2mg,一日一次。根据年龄、症状的不同可适当增减。
【不良反应】1.神经精神系统:偶见头晕、蹒跚感等。 2.循环系统:偶见血压下降、心率加快等。 3.过敏反应:偶尔可出现皮疹,出现这种症状时应停止服药。 4.消化系统:偶见恶心、呕吐、胃部不适、腹痛、食欲缺乏等。 5.肝功能:偶见ALT、AST、LDH升高,停药后可恢复正常。 6.其它:偶见鼻塞、浮肿、吞咽困难、倦怠感等。
【禁忌】对下列患者禁用: 1.对本药过敏者。 2.肾功能不全患者。
【注意事项】禁用本品。<br>禁用本品。<br>
【药物相互作用】合用降压药时,应密切注意血压变化。<br>
【贮藏】密闭,干燥处保存。
【有效期】
【批准文号】
【说明书修订日期】
【生产企业】鲁南贝特制药有限公司

在线医生

姓名:陈甲

擅长: 脑血管疾病、痴呆、癫痫、帕金森病、脑卒中后康复

从业时间:12年


姓名:任金培

擅长: 泌尿外科、普外、骨科

从业时间:40年


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