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盐酸雷尼替丁胶囊

成分:本品每粒含主要成份雷尼替丁0.15克。辅料为:淀粉、滑石粉、粘合剂(淀粉浆或乙醇)、硬脂酸镁。<br>

主治功能:药理:<br>雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用,以摩尔计为西咪替丁的5倍~12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。<br>毒理:<br>小鼠口服的LD501440~1750mg/Kg。连续口服5周的每天最大无毒剂量,大鼠(雄)为500mg/Kg,大鼠(雌)250mg/Kg,犬为 40mg/Kg。连续26周的每天最大无毒剂量,大鼠为100mg/Kg,犬为 40mg/Kg。小鼠口服100~200mg/Kg达114周,大鼠口服100~2000mg/Kg达129周,均未见致癌作用。<br>

用法用量:1.口服,一次150mg(一次1粒),一日2次,或一次300mg(一次2粒),睡前1次。
2.维持治疗:口服,一次150mg(一次1粒),每晚1次。
3.严重肾病患者,雷尼替丁的半衰期延长,剂量应减少,一次75mg(一次半粒),一日2次。
4.治疗卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征,宜用大量,一日600~1200mg(一日4粒~8粒)。

禁忌:1.口服,一次150mg(一次1粒),一日2次,或一次300mg(一次2粒),睡前1次。<br>2.维持治疗:口服,一次150mg(一次1粒),每晚1次。<br>3.严重肾病患者,雷尼替丁的半衰期延长,剂量应减少,一次75mg(一次半粒),一日2次。<br>4.治疗卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征,宜用大量,一日600~1200mg(一日4粒~8粒)。<br>

【药品名称】盐酸雷尼替丁胶囊
【成份】本品每粒含主要成份雷尼替丁0.15克。辅料为:淀粉、滑石粉、粘合剂(淀粉浆或乙醇)、硬脂酸镁。<br>
【适应症】药理:<br>雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用,以摩尔计为西咪替丁的5倍~12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。<br>毒理:<br>小鼠口服的LD501440~1750mg/Kg。连续口服5周的每天最大无毒剂量,大鼠(雄)为500mg/Kg,大鼠(雌)250mg/Kg,犬为 40mg/Kg。连续26周的每天最大无毒剂量,大鼠为100mg/Kg,犬为 40mg/Kg。小鼠口服100~200mg/Kg达114周,大鼠口服100~2000mg/Kg达129周,均未见致癌作用。<br>
【用法用量】1.口服,一次150mg(一次1粒),一日2次,或一次300mg(一次2粒),睡前1次。<br>2.维持治疗:口服,一次150mg(一次1粒),每晚1次。<br>3.严重肾病患者,雷尼替丁的半衰期延长,剂量应减少,一次75mg(一次半粒),一日2次。<br>4.治疗卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征,宜用大量,一日600~1200mg(一日4粒~8粒)。<br>
【不良反应】1.常见的有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。<br>2.与西咪替丁相比,损伤肾功能、性腺功能和中枢神经的不良作用较轻。<br>3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤,停药后症状即消失,肝功能也恢复正常。曾怀疑可能系药物过敏反应,与药物的用量无关。<br>4.长期服用因可持续降低胃液酸度,而利于细菌在胃内繁殖,从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐,形成N-亚硝基化合物。<br>
【禁忌】1.8岁以下儿童禁用。<br>2.孕妇及哺乳期妇女禁用。<br>
【注意事项】8岁以下儿童禁用。<br>孕妇及哺乳期妇女禁用。<br>
【药物相互作用】1.与华法林、利多卡因、地西泮、普萘洛尔等经肝代谢的药物伍用时,雷尼替丁的血药浓度不会升高而出现毒副反应。<br>2.与抗凝血药、抗癫痫药伍用时,要比西咪替丁为安全。<br>3.与普鲁卡因胺并用,可使普鲁卡因胺的清除率降低。<br>4.可减少肝脏血流量,因而与普萘洛尔、利多卡因等代谢受肝血流量影响大的药物合用时,可延缓这些药物的作用。<br>
【贮藏】遮光,密封,在干燥处保存
【有效期】24个月。
【批准文号】
【说明书修订日期】
【生产企业】国药控股星鲨制药(厦门)有限公司

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姓名:陈甲

擅长: 脑血管疾病、痴呆、癫痫、帕金森病、脑卒中后康复

从业时间:12年


姓名:任金培

擅长: 泌尿外科、普外、骨科

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