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疾病概述
这是一种比较多见的上肢先天性畸形，约60%是双侧性。由于小儿的活动功能尚未发育健全，而且本病的旋转功能减少或消失仅局限于前臂，患者常不能被及时发现，因此很少见到新生儿和婴儿病例。患者多在4～5岁的幼儿期，因动作的缺陷，手的旋前位固定、旋后活动消失，才被重视而发现。
典型症状
一、并发病症 无相关资料。
鉴别
一、鉴别<br> 本病需与创伤性尺桡骨桥相区别：后者有外伤史，尺、桡骨本身发育良好，不短缩，桡骨小头发育良好，骨连接多在骨间膜区。<br>
发病原因
一、发病原因<br>本病指上尺桡关节缺陷并呈骨性连接，进而影响前臂的旋转。这种畸形属常染色体显性遗传。<br>二、发病机制<br>在胚胎形成过程中，桡、尺两骨同源于肢芽的一个中胚层杆状组织，若正常分化过程受到抑制，常表现为两者近端不能完全分开，出现上尺桡关节的骨性连接。<br>
预防
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治疗方法
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护理
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饮食保健
一、饮食<br> 先天性尺桡骨性联结如吃哪些食物对身体好：宜清淡为主，多吃蔬果，合理搭配膳食。 (以上资料仅供参考，详情请咨询医生。)<br>
常用药品
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