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颞动脉炎疾病

别名:--

传染性:不传染

挂号科室:-

典型症状:重症肌无力 慢性溃疡性结肠炎 一、并发病症   重叠器官特异性自身免疫病如甲状腺炎和甲状腺功能亢进症。可单侧或双侧发病。出现缺血性视神经炎所引起的突然失明,为本病最严重的并发症。 [详情]

发病部位:-

传播途径:--

治疗方法:--

多发人群:发病年龄以50岁以上最多见,男女之比为1∶3

疾病概述
  颞动脉炎也称颅动脉炎,是以解剖部位命名的。它属一种大、中动脉炎症,可累及多个部位的动脉,但均有颞动脉损害。临床上以头痛、发热、眼部疼痛、全身疼痛和进行性视力障碍甚至失明为其特征。本病与风湿性多发性肌痛有密切关系。
典型症状
重症肌无力 慢性溃疡性结肠炎 一、并发病症   重叠器官特异性自身免疫病如甲状腺炎和甲状腺功能亢进症。可单侧或双侧发病。出现缺血性视神经炎所引起的突然失明,为本病最严重的并发症。
鉴别
一、鉴别<br>  本病应与胆固醇性栓塞,败血症,感染性心内膜炎,左心房黏液瘤及肿瘤等相鉴别。<br>
发病原因
一、发病原因<br>病因尚不清楚。目前认为细菌、病毒感染与本病有一定的关系,但尚未找到确切的证据。吸烟和日光照射可引发或加重本病。<br>二、发病机制<br>自身免疫反应参与发病。利用免疫荧光技术观察病变血管壁证实有免疫球蛋白沉积,这种免疫球蛋白是抗血管壁成分如弹性蛋白的抗体,也有免疫复合物和补体的存在,从而表明本病系自身抗体或自身抗原抗体复合物激活补体经典途径而造成一系列炎症反应所致。目前也有大量证据说明,T细胞介导的细胞毒作用对本病的发病起重要作用。已有报道,淋巴细胞可对骨骼肌和动脉抗原发生转化反应,同时伴有淋巴激活素释放,表明细胞免疫介导的炎症反应对本病致病也起重要作用。另外发现,本病家族性发病倾向明显,HLA-DR4、HLA-138的表达增强可能为本病的易感基因。现已发现其他血管炎如多发性大动脉炎、经典型结节性多动脉炎、血栓闭塞性脉管炎,可与本病并存,这充分说明免疫机制与本病发病过程直接相关。据报道,本病尚可与高血压、动脉硬化、糖尿病和肝病合并存在,这意味着体液因素、代谢异常均可能参与本病的致病。<br>
预防
一、预防<br>皮质类固醇对预防视力丧失有效。早期移植疗效尤佳。通常需治疗数年。如果病情进展迅速严重或出现神经系统损害症状时,宜给予甲基强的松龙静脉滴注。<br>血管炎性神经系统损害尚无较好预防措施,应早期诊断及早期治疗,在缓解期,激素维持量要服用数月,可改善预后。治疗控制继发性神经系统损害,是预防的主要措施。<br>
护理
一、护理<br>注意休息,避免体力劳动。合理饮食,宜吃富含维生素及纤维素的蔬菜瓜果。忌生冷刺激性食物。忌吃黏糯滋腻,难以消化的食品。忌吃高脂肪及油煎熏烤炒炸的食物。鱼、虾、蟹、蛋、牛奶等,应尽量避免接触或食用。<br>
饮食保健
一、不适宜食物<br>鱼、虾、蟹、蛋、牛奶等,应尽量避免接触或食用。忌生冷刺激性食物。<br>(以上资料仅供参考,详情请咨询医生。)<br>
常用药品
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    姓名:陈甲

    擅长: 脑血管疾病、痴呆、癫痫、帕金森病、脑卒中后康复

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    姓名:任金培

    擅长: 泌尿外科、普外、骨科

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